2025版《中國藥典》0982章節新增第四法（光阻法）的實施將對乳劑微粒粒度測試的影響及應對策略
<梓夢科技>
2025版《中國藥典》對0982章節的修訂中，第四法（光阻法）的正式實施標志著乳狀注射劑質量控制邁入新階段。這一變革不僅對行業檢測標準提出更高要求，也為國產儀器廠商帶來挑戰與機遇。
一、光阻法的實施對乳劑粒度檢測的影響
1. 檢測范圍與靈敏度的提升
光阻法的測量范圍為0.5-400μm，尤其適用于乳劑中微米級大乳粒的檢測（如脂肪乳注射液中的5μm以上顆粒）。
通過單粒子光學傳感技術（SPOS），光阻法能精準捕捉顆粒通過光感區時的光強衰減信號，直接計算體積加權分布，滿足藥典對“大乳粒體積占比≤0.05%”的嚴苛要求。相較于傳統激光散射法，光阻法在檢測速度、大顆粒靈敏度及體積占比統計上更具優勢。
2. 法規合規性要求的強化
新法規明確要求乳劑型注射劑需采用光阻法檢測大乳粒，例如中長鏈脂肪乳注射液需同時滿足動態光散射法（平均粒徑≤0.5μm）和光阻法（PFAT5≤0.05%）的雙重標準。企業需驗證儀器校準、樣品稀釋流程及數據合規性，確保與藥典要求一致。
二、國產粒度儀廠商的應對策略——以梓夢科技為例
光阻法的實施推動乳劑檢測向高效化、標準化發展。作為專注醫藥粒度分析的企業，上海梓夢科技通過技術升級與緊跟藥典標準，按照新增光阻法原理設計生產ZM-02光阻法乳劑分布測量儀，進一步降低人為誤差，提升檢測效率。
1. 產品創新：開發符合藥典要求的光阻法設備
梓夢科技推出的ZM-02光阻法乳劑分布測量儀，專為注射乳劑設計
具備以下核心優勢：
l 全自動稀釋功能：解決高濃度樣品重合限問題，減少人工干預誤差；
l 檢測范圍廣（0.5-400μm）：覆蓋藥典要求的5-50μm關鍵區間，精準統計大乳粒體積占比；
l 21 CFR Part 11合規軟件：確保數據完整性與可追溯性，直接生成符合藥典的報告。
2. 技術互補：多方法聯用提升檢測全面性
針對光阻法的局限性，梓夢科技提供多技術聯用方案：
l 動態光散射法（DLS）與光阻法結合：DLS用于納米級顆粒（1-1000nm）的快速篩查，光阻法聚焦微米級大乳粒，實現全粒徑覆蓋；
l 顯微圖像法輔助驗證：通過顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930，智能AI識別、區分纖維、球形顆粒等不規則顆粒，提供顆粒信息，解決非球形顆粒的誤判問題。
2025版《中國藥典》光阻法的實施，既是檢測技術的革新，也是國產儀器廠商突破進口壟斷的契機。梓夢科技通過技術深耕與優質服務，不僅為行業提供合規解決方案，為企業降低研發成本，提高研發效率。
