梓夢-美國藥典USP788 與中國藥典0903（2025年版）不溶性微粒檢測對比分析--不同點
一、適用范圍差異
二、核心檢測方法差異（分方法對比）
1. 光阻法（中國藥典）/ 光遮蔽微粒計數法（美國藥典）
2. 顯微計數法
三、結果判定對比（核心標準一致，適用場景表述差異）
兩者在合格限度上高度一致，但中國對 “適用制劑類型" 的表述更細致：
四、其他關鍵差異
兩者核心檢測邏輯和合格標準一致，但中國藥典 0903 更側重 “規范性和細節量化"（如明確校準周期、樣品數量、濾膜微粒限度、原料藥覆蓋），美國藥典 USP788 更側重“靈活性"（如校準周期未限定、樣品數量可減少、氣泡處理可選超聲）。
實際應用中需根據目標市場的藥典要求調整操作細節，在符合核心標準的前提下對樣品進行適當調整，以確保符合當地法規要求。
